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20:06
Enfermedades de la sangre

Trombocitosis

Trombocitosis

trombocitosis foto Trombocitosis - este aumento en el número de plaquetas en la sangre.Cuando las plaquetas trombocitosis puede alcanzar cerca de 500.000 por cu.mm.Las causas de esta enfermedad pueden ser la producción demasiado rápida de las plaquetas en la médula ósea, desacelerando su degradación, los cambios en su distribución en el torrente sanguíneo y otra. Sangre

trombocitosis es el factor precipitante en la formación de coágulos de sangre.En ciertos casos, trombocitosis puede conducir a sangrado debido a defectos plaquetarios, debido a la alteración de la microcirculación.Trombocitosis terapia es la prevención y tratamiento de la enfermedad subyacente, que causa un aumento en el nivel de plaquetas trombosis.

Trombocitosis razona

Averiguar el tipo de trombocitosis se considera de suma importancia porque la sangre trombocitosis clonal suele ir acompañada de la formación de complicaciones trombóticas y requieren un examen físico completo.

Cuando otras enfermedades mieloproliferativa

s (policitemia vera, la leucemia crónica, trombocitopenia esencial, etc.), trombocitosis sirve como la principal complicación que afecta a la naturaleza de la enfermedad subyacente conduce a complicaciones con la formación de coágulos de sangre.

trombocitosis es de varios tipos: trombocitosis clonal, trombocitosis primaria, trombocitosis secundaria.En su esencia, y la trombocitosis clonal primaria tienen un patrón similar de desarrollo.

En clonal causa trombocitosis del propio defecto aparece células madre hematopoyéticas.Estas células madre tumorales tienen el carácter en el caso de corriente de estado mieloproliferativo crónico.Ellos también tienen alta sensibilidad a la trombopoyetina y no tienen particular, dependiendo de la estimulación del sistema exocrino.La producción de plaquetas en este caso es un proceso no controlado, aunque funcionalmente propias plaquetas defectuosos, por lo que, interrumpen su interacción con otras sustancias y células, estimulando la formación de coágulos.

trombocitosis primaria son el llamado síndrome mieloproliferativo, que interfiere con el trabajo en las células madre de la médula ósea y se observa la proliferación de varias secciones de formación de la sangre en el cuerpo.Debido a que la sangre periférica, un gran número de plaquetas.

trombocitosis secundaria se desarrolla debido al creciente número de niveles de plaquetas en la enfermedad crónica.Actualmente identificar varias razones para su desarrollo.

causa más común de trombocitosis secundaria es una infección.Factores infecciosas incluyen: infección meningocócica, virus, hongos, parásitos.

además de agentes infecciosos, hay otros factores: Hematología (deficiencia de hierro con anemia, el uso de la quimioterapia en los estados de cáncer);esplenectomía (tercio del número total de plaquetas que se acumulan en el cuerpo después de la eliminación de lo que disminuye la cantidad de sangre con un aumento artificial de las plaquetas);cirugía y trauma;procesos inflamatorios provocan un aumento en el recuento de plaquetas (aumento de los niveles de interleucina, lo que provoca una mayor producción de trombopoyetina);condiciones oncológicas;medicamentos (corticoides en antimitóticos simpaticomiméticos, píldoras anticonceptivas).

trombocitosis en el embarazo es, en la mayoría de los casos la condición reversible y explicó los procesos fisiológicos en el fértil.Estos incluyen: disminución del metabolismo, aumento de la sangre, anemia por deficiencia de hierro mujeres embarazadas y otros síntomas

Trombocitosis

trombocitosis primaria enfermedades mieloproliferativas se refiere al carácter, que muestra un aumento significativo en el número de plaquetas de la sangre..En relación con estos pacientes desarrollan síndrome trombogemorragichesky.La base de esta mentira desarrollo trombocitosis de glóbulos coagulación intravascular diseminada y violaciónes mikrotsirkulyatsionnye.Además, la agregación plaquetaria se interrumpe.La incidencia en hombres y mujeres por igual.Los primeros signos de trombocitosis sangre aparecen con más frecuencia a la edad de 50 años.

Los pacientes se quejan de sangrado (uterino, nasal, intestinal, riñones, etc ..), equimosis, localización hemorragia subcutánea, cianosis de la piel y las membranas mucosas, la piel con picazón, hormigueo en los dedos de manos y pies.En algunos casos, el desarrollo de la gangrena.Además de hemorragias en pacientes con trombocitosis pueden estar presentes enfermedades como la distonía vascular (extremidades frías, tipo de dolores de cabeza de migraña, presión sanguínea inestable, taquicardia, falta de aire, etc.), la trombosis venosa (esplénica, portal, hígado, útero(15 mm)).

Sin embargo, los coágulos de sangre pueden no sólo en las venas, pero también en las arterias carótida (, mesentérica, pulmonar, el cerebro y otros.).Contenido de plaquetas en la sangre alcanza de 800 a 1250. El análisis microscópico de plaquetas de la sangre se presentan en la forma de grandes agregados.En algunos casos, las plaquetas alcanzan dimensiones gigantescas, con una forma modificada de vacuolización y, con la detección de megacariocitos o sus fragmentos.El contenido de leucocitos generalmente alcanza niveles elevados (10-15), WBC no se cambia.Se puede incrementar la hemoglobina y eritrocitos.

Si el sangrado recurrente puede desarrollar anemia por deficiencia de hierro.Durante el estudio en la médula ósea biopsia trépano de la médula ósea no se trehrostkovaya expresó hiperplasia, detecta aumento de megacariocitos (más de 5 en el campo de visión).En algunos casos hay mielofibrosis, y aumentar el bazo indicadores no expresadas.

trombocitosis secundaria desarrollado como patológica y en condiciones fisiológicas.Se caracteriza por los mismos síntomas que la primaria.

Trombocitosis detectado durante médico interno encuesta, análisis de sangre de laboratorio, biopsia por aspiración y una biopsia de médula ósea (trepanobiopsy).

trombocitosis reactiva

trombocitosis reactiva se caracteriza por el aumento de los niveles de plaquetas debido a la activación no específica de la trombopoyetina (la hormona que regula la maduración, la división y el flujo de las plaquetas de la sangre).Tal proceso promueve la formación de un gran número de plaquetas y sin cambios patológicos en sus propiedades funcionales.

por causas trombocitosis reactiva de su aparición puede ser presentado procesos agudos y crónicos.Procesos agudos incluyen: pérdida de sangre, enfermedades inflamatorias o infecciosas agudas, la actividad física excesiva, la recuperación de plaquetas después de someterse a la trombocitopenia.Procesos crónicos incluyen: anemia por deficiencia de hierro, anemia hemolítica, asplenia, proceso oncológico, el reumatismo, la enfermedad inflamatoria intestinal, tuberculosis, enfermedad pulmonar, una reacción a algunos fármacos (vincristina, citoquinas, etc.).

Bajo ciertas condiciones, la enfermedad se produce como resultado de envenenamiento con etanol (adicción al alcohol).Es importante diferenciar la trombocitosis reactiva, ya que se confunde a menudo con trombocitosis clonal.Si trombocitosis clonal causa de la enfermedad de difícil diagnóstico, que es para el chorro no causa mucha dificultad, aunque clínicamente están mal expresadas.Para trombocitosis clonal también son típicos: la isquemia periférica o central, la trombosis de las principales arterias y / o venas, sangrado, esplenomegalia, dimensiones gigantescas y una violación de su función plaquetaria, aumento de megacariocitos.También para la detección de trombocitosis clonal se caracteriza por formas poliploides gigantes displásicas con alto contenido de trazas de plaquetas en el estudio de su morfología.

para trombocitosis reactiva se caracteriza por: un patrón morfológico normal, la falta de isquemia central o periférico, la falta de sangrado y esplenomegalia, el aumento de megacariocitos en la biopsia de médula ósea, no hay riesgo de trombosis de venas y arterias.Observación

dinámico puede permitirse el lujo de admitir trombocitosis reactiva con niveles normales de plaquetas en el tratamiento de enfermedades causadas trombocitosis.Por ejemplo, el trauma y los trastornos neurológicos, se forma trombocitosis durante los primeros días de la enfermedad, y por el tratamiento correcto para dos semanas pasaron rápidamente.

descrito casos de trombocitosis reactiva como consecuencia del consumo de drogas, que a pesar de cifras significativas en el recuento de plaquetas (500), no es peligroso para la aparición de complicaciones trombóticas y desaparece después del tratamiento.

Porque, en el tratamiento de la trombocitosis reactiva es necesario identificar las causas de la enfermedad.Esto requiere la historia médica con la identificación de episodios de trombosis y trastornos de la microcirculación en el pasado;Análisis de sangre de laboratorio, estudios bioquímicos sobre los marcadores de inflamación (proteína C reactiva, seromucoid, prueba de timol, fibrinógeno);EEUU - el estudio de los órganos internos.

Basándose en los resultados de los datos de diagnóstico, forman la estrategia de tratamiento.Si no la marcada trombocitosis (hasta 600), con la ausencia del riesgo de trombosis, el paciente se prescribe tratamiento de la enfermedad subyacente con la observación constante del recuento de plaquetas.

trombocitosis esencial

trombocitosis esencial se caracteriza por un marcado aumento en la función plaquetaria y la morfología que a menudo se cambió, lo que parece causar síntomas tales como trombosis y hemorragia.

trombocitosis esencial es común en las personas mayores y las personas mayores.Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son muy inespecíficos trombocitosis, a veces esencial detectado por casualidad que los que no se quejan.Sin embargo, los primeros signos clínicos de la enfermedad son el sangrado espontáneo de gravedad variable que a menudo se producen en el tracto digestivo y repite a menudo durante varios años.También puede haber sangrado debajo de la piel, la trombosis, que afecta a los vasos sanguíneos pequeños pueden ir acompañados por la aparición de gangrena periférica o úlceras, áreas y perfrigeration rodonalgia.En algunos pacientes, es la aparición de esplenomegalia - a veces muy severo y combinado con hepatomegalia.Puede haber ataques cardíacos bazo.Diagnóstico

Laboratorio indica un aumento en el recuento de plaquetas a 3000, y las propias plaquetas debido a trastornos morfológicos y funcionales.Estos trastornos representan una paradójica combinación de hemorragia y trombosis.La hemoglobina y el patrón morfológico de plaquetas están dentro de límites normales, siempre que antes del diagnóstico no sangraba.El número de leucocitos en el rango normal.La duración de la hemorragia puede ser severa, pero el tiempo de coagulación no exceder los límites de los valores normales.La biopsia de la médula ósea reveló un cambio pronunciado en el tamaño y número de megacariocitos, también hiperplasia eritroide y mieloide de.

de trombocitosis esencial tiene una tendencia a curso crónico, con un aumento gradual en el recuento de plaquetas en pacientes que no reciben tratamiento.El resultado letal es causado por sangrado o tromboembolismo.El tratamiento es lograr un nivel normal de los parámetros de plaquetas.Normalmente, este se utiliza en la dosis de melfalán 375-450 MBq.Para reducir el riesgo de sangrado también debe comenzar la terapia y en pacientes sin síntomas graves.Cuando patologías trombóticas pueden ayudar a la aspirina o ácido acetilsalicílico.

trombocitosis el niño

sabe que las plaquetas son un elemento constituyente de la sangre o células que producen la médula ósea y los empleados para la coagulación de la sangre.La existencia de las plaquetas individuales se conserva hasta 8 días, después de lo cual caen al bazo, donde se encuentran la destrucción.Dependiendo de la edad, el número de plaquetas, que se forman en la médula ósea, puede tener diferencias significativas.En los recién nacidos, su número es de aproximadamente 100 a 400, en los niños menores de un año - 150 a 360, en niños mayores de un año - 200-300.Razón

para el desarrollo de trombocitosis primaria en los niños puede ser leucemia, o leucemia.Las causas de trombocitosis secundaria, no están asociados con la función hematopoyética, son: neumonía (inflamación pulmonar), osteomielitis (inflamación de la médula ósea, con la consiguiente destrucción de los huesos), anemia (bajo contenido de hemoglobina en la sangre).

Además, trombocitosis en niños puede indicar una infección bacteriana o viral.Puede ser la hepatitis viral o la influenza, encefalitis transmitida por garrapatas, o el virus de la varicela zoster.Cualquier enfermedad infecciosa puede aumentar el recuento de plaquetas.

trombocitosis niño puede ser causada por una fractura de los huesos largos.Esta afección se observa en estos pacientes, que se sometieron a cirugía para extirpar el bazo.Spleen no lleva la última parte en el metabolismo de las células rojas de la sangre, y su retirada sólo puede llevarse a cabo bajo las enfermedades que interfieren con la coagulación normal de la sangre.Tales enfermedades incluyen la hemofilia, que se encuentra principalmente en los hombres, y todavía es incurable.En la hemofilia ocurre insuficiente producción de plaquetas.Tratamiento

de trombocitosis en niños debe ser llevada a cabo por el tratamiento de la enfermedad, lo que ha provocado un aumento en el recuento de plaquetas, porque aquí el papel principal interpretado por los diagnósticos de alta calidad.

Trombocitosis tratamiento

Si hay una trombocitosis clonal, el tratamiento debe ser llevado a cabo por la designación de agentes antiplaquetarios.Estos incluyen: ácido acetilsalicílico 500 mg tres veces al día durante 7 días;Klobidogrel o ticlopidina, donde la dosificación se toma en cuenta la edad y el peso corporal del paciente.Debemos tener en cuenta que corta la aspirina puede determinar que efecto ulcerogénica que surja en el nombramiento de la droga en dosis mínimas.Es necesario descartar la presencia de lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal a la aspirina (ácido acetilsalicílico), debido a su recepción puede provocar sangrado.

Si hay trombosis o isquemia debido al desarrollo de trombocitosis, es necesario llevar a cabo la terapia antiplaquetaria expresado con anticoagulantes direccionales (heparina, bivalirudina, Livarudin, Argotoban) y el nivel de la investigación de laboratorio diaria de plaquetas.En trombocitosis severa recurrido a la terapia citostática y plaquetoaféresis (eliminación de las plaquetas de la sangre por la separación).Para el tratamiento exitoso de trombocitosis es necesario llevar a cabo un examen exhaustivo del paciente para identificar las causas de la enfermedad y relacionada.

Cuando trombocitosis embarazo corregida por dipiridamol el 1 ficha.2 veces al día, que además del efecto antitrombótico, tiene efectos inmunomoduladores y mejorar el flujo sanguíneo útero-placentaria.Pero vale la pena recordar que la trombocitosis durante el embarazo - un fenómeno fisiológico y rara vez requiere corrección.

Además de la terapia con medicamentos para la dieta trombocitosis esencial, que está determinada por una dieta equilibrada competente, y se adhieren a los principios de un estilo de vida saludable.Una condición importante para esto es un no fumador y el uso de etanol (alcohol).

necesario tomar alimentos ricos en yodo (algas, frutos secos, mariscos), calcio (productos lácteos), hierro (carnes rojas y vísceras), vitaminas del grupo B (verduras verdes).No estará de más utilizar zumos ricos en vitamina C (limón, naranja, granada, arándano, etc.).Tales jugos deben diluirse con agua en una proporción de 1: 1.

De la medicina tradicional para tratar la trombocitosis tintura recomendada de ajo, cacao, jengibre y hirudotherapy (tratamiento con sanguijuelas).

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