August
12
20:06
Enfermedades del sistema circulatorio

Síndrome de Stevens-Johnson

Síndrome

Stevens-Johnson síndrome

Stevens Johnson foto Stevens-Johnson - se trata de una enfermedad extremadamente grave amenaza que se relacionan con la subespecie efectos alérgicos, ya que la mayor parte es gracias a ellos y a desarrollar la enfermedad.Esta anomalía es un shock para el cuerpo como resultado de manifestación del síndrome de Stevens-Johnson en pacientes afectados cierto, un gran porcentaje de la piel.Piel

lleva una barrera significativa y la función de protección, y también participa en el mantenimiento del equilibrio del sistema inmunitario.Si usted viola la integridad de la cubierta y parcialmente lesiones necróticas, abra la puerta para entrar en el cuerpo de numerosas infecciones.Por lo tanto, cuando un estado de shock, síndrome de Stevens-Johnson complica por la infección masiva en el cuerpo.Por cierto, una complicación infecciosa de síndrome de Stevens-Johnson, y con frecuencia se convierte en la causa de muerte en los pacientes con esta anomalía.Síndrome de

Stevens-Johnson causa

más a menudo el síndrome de Stevens-Johnson es causada por sustancias medicinales.El número de tales casos es igual a 85% del número total de incidencia de este síndrome.

principales drogas - agentes de síndrome de Stevens-Johnson es, por supuesto, los antibióticos: los antibióticos y los antibióticos sulfa serie cefalosporina.También, síndrome de Stevens-Johnson hace que el uso excesivo de ungüentos, que contiene diclofenaco sódico.Además el mismo efecto que tiene varias drogas carbamazepina y antibióticos - ampicilina.

tanto, es esencial para la asignación de la terapia por encima de las drogas a tener en cuenta la posible sensibilidad a ellos el cuerpo y asignan dosis bien definido, no abusar de su número.

Además de los antibióticos, el síndrome de Stevens-Johnson puede causar filas y fármacos anti-epilépticos especiales.Algunos sedantes también se pueden poner en un número de drogas - provocadores síndrome de Stevens-Johnson.

Curiosamente, algunos pacientes con síndrome de Stevens-Johnson puede ocurrir sin la recepción de los medicamentos descritos anteriormente.Un porcentaje muy pequeño de los pacientes con este síndrome es causado por la invasión de bacterias, alérgenos alimentarios, patógenos químicos ingeridos.Síndrome de Stevens-Johnson puede desarrollar incluso después de la vacunación, como resultado de la respuesta alérgica mejorada del organismo a la sustancia nuevo y exterior a ella - anticuerpos.

causa alérgica de jugar un papel clave, gracias a lo cual existe el síndrome de Stevens-Johnson en los niños.Como la mayoría de las enfermedades graves para un niño pequeño, este síndrome es muy doloroso.Los bebés con el síndrome de Stevens-Johnson se ven como "escaldado con agua hirviendo" - tan terrible y necrosis de la piel a gran escala en este síndrome en niños.

principales causas patógenas síntomas del síndrome de Stevens-Johnson son desconocidos hasta ahora.Sólo sabemos que en el cuerpo aumenta la actividad drásticamente alérgica.Los linfocitos T activados que tienen habilidades citotóxicos: estas células son, literalmente, mechado sustancias activas que pueden destruir las células extrañas.Pero la cosa es que cuando el síndrome de Stevens-Johnson, toda la actividad agresiva dirigida a sus mismas estructuras del cuerpo, es decir, la piel.Estos componentes tóxicos linfocitos atacar células de la piel - queratocitos.Los queratinocitos, bajo la influencia de sustancias tóxicas para ellos son destruidos, y un efecto corona en el síndrome de Stevens-Johnson: la piel y, literalmente, aboga por alejarse de su fundación.

Debe tenerse en cuenta que el síndrome de Stevens-Johnson se está desarrollando muy rápidamente.Rapidez de su pantalla proporciona ciertas reacciones de hipersensibilidad del cuerpo, que desencadenan la aparición de esta anomalía.Manera

que las variaciones síndrome de Stevens-Johnson definió desencadenante, hay aquellos en los que la causa del síndrome de no iniciar la instalación falla.Estas formas son generalmente distinguen por su mayor tasa de ocurrencia y las lesiones más pesados.Síndrome

Stevens-Johnson síntomas

Curiosamente, a partir del momento de la exposición a las causas y el desarrollo pleno de todos los signos de síndrome de Stevens-Johnson pueden pasar como un día y varias semanas.Todo dependerá directamente del nivel de reactividad del sistema inmunológico humano: más de estado "espolón" que es, la voluntad síndrome de Stevens-Johnson rápido.

Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson tiene la corona, en la pantalla principal y características adicionales.Principales manifestaciones

, por supuesto, son lesiones de la piel.La piel está sujeta a ciertas lesiones localizadas - bullas o ampollas.Su característica principal es que si los toca con cualquier objeto, la piel comenzará inmediatamente a desprenderse.Pero estas burbujas aparecen, no a la vez.En primer lugar, en algunas zonas de la piel se pican y erupción cutánea, lo que los dos puntos, y altísimos elementos-pápulas.Esta erupción morbiliforme se llama, ya que es similar a la de la manifestación del sarampión.

entonces esta erupción con ampollas convierte gradualmente caída lenta en la tapa.La piel cerca y estas burbujas pueden alejarse capas enteras, como en quemaduras graves.Bajo descendido encontrado superficie de la piel de color rojo que se pueda mojar.

primeros elementos de lesiones de la piel en el síndrome de Stevens-Johnson aparecen en la cara y las extremidades.Unos días más tarde se extendieron y se fusionan.Pero, y esto es un signo diagnóstico importante - apenas afectó zonas pilosas de la cabeza y las manos con las plantas.La manifestación más fuerte de síndrome de Stevens-Johnson será exactamente en las extremidades y el tronco.Lesiones en la piel

en el síndrome de Stevens-Johnson es extremadamente grande.Pueden imitar la pintura, como herido por quemaduras en la piel por lo menos segundo grado.El más gravemente afectadas las zonas de la piel que están expuestas a la presión y el desgaste por fricción.

Pero si el tiempo y correctamente prescribir el tratamiento, se restauran las zonas afectadas.Su curación completa tardará aproximadamente 3 semanas.Una vez más hay que recordar que las áreas expuestas a la presión y abarca porciones de los orificios se curan más.

localización segundo típica de las lesiones en el síndrome de Stevens-Johnson es viscosa.La mayoría de los pacientes en los labios hay erosión dolorosa múltiple y enrojecimiento (eritema).También afectó las membranas mucosas de los genitales externos y el área alrededor del ano.

También hay que decir que la tercera "corona" un signo del síndrome de Stevens-Johnson es un dolor.Síndrome de dolor es tan pronunciada que incluso en las primeras etapas de los pacientes con síndrome de experimentar dolor intenso incluso cuando se aplica una ligera presión sobre la piel afectada, rozando la derrota.Síndrome

Stevens-Johnson en sus etapas más graves puede causar una serie de complicaciones.En primer lugar - esto es, por supuesto, la adhesión de los agentes infecciosos.La piel dañada ya no puede proteger su cuerpo, y por lo tanto, es muy a gusto son varios microbios.

segunda complicación del síndrome de Stevens-Johnson son daños graves en los ojos.Quizás conjuntiva fusión globo ocular siglo, los vasos sanguíneos de la córnea puede crecer o parecer siglo vólvulo afectados.

tercera complicación es la aparición de complicaciones en la piel.En la curación de la piel puede producir cicatrices permanentes, y benigno.Y si el proceso de la enfermedad localizada cerca de la uña, a continuación, después de que pueden perder la capacidad de crecer o incluso caer.

Síndrome Johnson foto

niño síndrome de Stevens Johnson imagen

Stevens-Johnson síndrome de diagnóstico principal característica

del síndrome de Stevens-Johnson es un síndrome Nikolsky.Él dice que si toca la piel cerca de toro patológica (burbuja), es fácil comenzar a formar escamas.Además

, es importante establecer un vínculo entre la adopción de una sustancia específica persona que comienza y el desarrollo de la enfermedad.También es importante tener en cuenta la localización de las lesiones - el síndrome de Stevens-Johnson se verá afectada sólo la piel de la cara y las extremidades.

puede hacer una biopsia de la zona de la piel y ver en él los cambios característicos: la necrosis de las células epidérmicas, la aparición de la infiltración subcutánea de un gran toro, y la zona afectada de los linfocitos de la piel.

Además patógenos bacteriológicos pasar la selección de descarga necrótico.Muy a menudo se ha sostenido con el fin de encontrar la sensibilidad de las bacterias a ciertos medicamentos y prescribir el antibiótico correcto.

Además de estos métodos, común a todos los pacientes a analizar la sangre.Será signos actuales de la inflamación, ya veces aumentar la cantidad de ciertas células de leucocitos.Es su creciente hablar de una reacción alérgica masiva en el cuerpo.

también podrá nombrar el panel inmunológico especial.En ella se encuentra el aumento en el número de ciertas células inmunes.Incluyendo descrito anteriormente para el trópico de la piel y los linfocitos T.Síndrome

Stevens-Johnson tratamiento del síndrome

Stevens-Johnson requiere tratamiento inmediato.Esta es una emergencia médica seria, y cada minuto de retraso lleva al paciente a la posible aparición de complicaciones graves.Síndrome

Stevens-Johnson no se trata en condiciones o condiciones de separación de la terapia normales: el paciente es trasladado a la unidad de quemados o unidad de cuidados intensivos, y realizar su tratamiento.

En la primera fila de la terapia de síndrome de Stevens-Johnson son los corticosteroides.Es una sustancia con una influencia muy poderosa y que esta influencia puede ayudar a detener una reacción alérgica masiva en el cuerpo, que es la causa del síndrome de Stevens-Johnson.Lo mejor es introducir versiones inyectables de estos medicamentos: van a ser capaces de proporcionar un tiempo de acción más rápida.El síndrome más común es tratado por los representantes del grupo de los corticosteroides como la prednisona y la dexametasona.

Además del tratamiento inmediato y rápida de síndrome de Stevens-Johnson corticosteroides prescritos uso de soluciones de electrolitos.Al igual que los corticosteroides, estas soluciones son mejor dan como un goteo, en donde el medicamento será administrado en bolo (para alimentar a un gran número de sustancias en 1 minuto).

Desde el síndrome de Stevens-Johnson afectada cierta cantidad de piel que pueden aparecer y complicaciones bacterianas.Con el fin de detener su pantalla al circuito principal nombrar a terapia y antibióticos adicional.Es importante saber que los antibióticos se seleccionan individualmente para cada caso de la enfermedad, dada la tolerabilidad a los efectos de la droga.

Además del tratamiento general de síndrome de Stevens-Johnson y tratamiento local se lleva a cabo, el cual consiste en el inodoro derecho y el cuidado de la piel y la eliminación suave derecha de residuos de la piel necróticas.Esta será buenos ayudantes solución antiséptica.En la mayoría de los casos las soluciones de peróxido de hidrógeno y de manganeso (permanganato de potasio).

Además de estos tratamientos hay otro método importante.Esta identificación de las causas que provocaron el desarrollo del síndrome de Stevens-Johnson y sacarlo de la gama de la exposición humana continua.Por ejemplo, cuando el síndrome de Stevens-Johnson drogas que encontrar una cura para el efecto nocivo y completamente eliminarlo de consumo humano en el régimen de tratamiento.

Los pacientes deben adherirse necesariamente a una estricta dieta destinada a reducir vysokoallergennogo estado de los productos utilizados.Está prohibido consumir frutas cítricas, caramelos, dulces, chocolate y todo tipo de pescado.

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