August
12
20:06
Genetické nemoci

Hypochromic anémie

hypochromní anemie

hypochromic fotografie anémie hypochromní anemie - je jedním ze společných jména pro všechny formy anémie, vyznačující se tím nedostatkem hemoglobinu, kde kvantitativní ukazatel na barvu krve je menší než 0,8.V podstatě při hypochromní anemie porušena tvorbu hemoglobinu v důsledku snížení červených krvinek, a to i v malých množstvích.To je vzhledem k nedostatku železa, zdědil abnormality za následek tvorbu hemoglobinu a chronické otravě olovem.

zahrnují hypochromní anemie izolovaný anemie z nedostatku železa, talasemie, patologické změny v syntéze organických sloučenin (porfyrinů) a anémie, která se vyskytuje v některých chronických onemocnění.

hypochromní anémie způsobuje nedostatek

Železo je hlavní a častou příčinou hypochromní anémie.Asi 10% žen, které jsou v plodném věku trpí anémie z nedostatku železa hypochromic, a 20% - mají latentní formu nedostatkem železa.

Ztráta krve také se odkazovat na příčiny anémie.V jednom mililitr krve obsahuje asi 0,45 mg železa tak menstruující ženy průměru ztr

ácí téměř 30 mg.V těle, železo příjem na špatné potraviny ve stejné době, a to i během menstruačního cyklu menší může narušit rovnováhu a dát vzhled horního hypochromní anémie z nedostatku železa.K dispozici také různé druhy gynekologických onemocnění může způsobit vznik takového anémie.Ale po menopauze pro mnoho žen i mužů na prvním místě mezi příčinami nedostatku železa jsou gastrointestinální ztráty krve v důsledku různých typů nádorů, vředy, hemorrhoidal žil jícnu, divertikulózy, střevní polypy.

Kromě toho, první známky rakoviny konečníku a tlustého střeva je jen nedostatek železa v těle.Proto je přítomnost nedostatku železa u všech pacientů po čtyřiceti let podléhají povinné kontroly pro určení lokalizace nádoru.Někdy tam je nějaká souvislost mezi anémie z nedostatku železa hypochromic a Crohnovy choroby, ulcerózní kolitida a nespecifické etiologie a příjem, jako je aspirin a prednisonem.Kromě těchto příčin anémie je dar, nosní krvácení, hemoragická vaskulitida, časté krevní testy pro různé typy výzkumu.

stav anémie z nedostatku železa se často vyskytuje u těhotných žen v důsledku zvýšeného příjmu železa, který je nezbytný pro vývoj placenty a plodu.

hypochromic anémie často vyvíjí v pubertě, když tělo je nedostatečný počet železa, kompenzovaly pouze vadné příjem.Nutriční faktory považované za vzácnou příčinou anémie z nedostatku železa.V thalassemia vyskytuje jako forma hypochromní anemie je snížená syntéza v beta polypeptidových řetězců, které jsou tvořeny dvěma dvojicemi genů.

heterozygotní formě, které mají genetickou vadu obvykle dochází bez klinických projevů.Ale stejný forma, v níž patologické změny se vyskytují v druhém a čtvrtém genu je podroben vývoj mikrocytární hypochromní anémie s mírnou až střední intenzity.Obecně platí, že tito pacienti jsou nositeli onemocnění.Rozvoj závažné anémie přispívá k homozygotní formě onemocnění, ve kterém je abnormality se vyskytuje ve třech ze čtyř genů, poškození řetězec beta talasemie.Téměř 25% z této formy chudokrevnosti padá na černé rasy.

hypochromic anémie příznaky

klinický obraz hypochromní anémie je charakterizována únavou, ztrátou chuti k jídlu, neschopnost provádět některé fyzické námahy, závratě.

pro chudokrevnosti z nedostatku železa jsou také charakteristické tkáně sideropenia a dobře definované svalová slabost, což je vzhledem ke sníženému stavu enzymy, které jsou ve svalech.V důsledku toho, nehty stávají křehkými a suchá kůže, padání vlasů a často se objeví úhlové cheilitis.U mnoha pacientů, změna chuti, který se slaví na chuť k jídlu zubní pastu, jíl, křída.Tkáň nedostatek železa vyjádřený v lžíce ve tvaru nehty, zobrazí se dysfagie, inkontinence při kašlání či smíchu, poruchy sekreci v žaludku.

Když hypochromní anemie je snížení koncentrace hemoglobinu vyšší než červených krvinek, a proto snižuje indikátor barev.Microcytosis často známý, ale někdy tam anisocytóza a poikilocytóza.V kostní dřeni ukazují zvýšení procenta buněk v erytroblastická čísla s určitým časovým zpožděním v zrání.Tato forma hypochromní anemie diagnostikována bez obtíží na základě klinických a hematologických parametrů.

příznaky anémie hypochromní u nádorů manifest jsou anémie nejasné etiologie.Pacienti si často stěžují pouze slabosti, a někteří pacienti mají historii dokonce výraznější účinek léčby s doplňky železa.Pouze X-ray a krevní testy odhalí úplný obraz nemoci.Ale, bohužel, někdy lékař vypořádá s negativními radiografické výsledky, a proto postrádá nádor v jeho raných etapách.

Někdy, když tam je silný erozivní gastritidu ztrátu krve, který není kompenzován doplňky železa.Kromě toho, kýla v potravinářském otvoru membrány se vyskytující bez příznaků bolesti a poruch gastrointestinálního traktu, ale je charakterizován všechna znamení hypochromní anémie z nedostatku železa může zhoršit a stát se nesnesitelné.V jiných případech, pacienti stěžují na přeplněné pocitu hrudníku po jídle, bolest v srdci, jako je angina pectoris, zvracení.

Ale Crohnova choroba by měl být signál až středně hypochromní anemie, který je charakterizován zánětem temný, průjem a bolest břicha, horečka, a ztráty krve z gastrointestinálního traktu.

chronická hypochromní anemie je detekován když ankilostolidoze, která může trvat po dlouhou dobu.V tomto bodě, vyznačující se tím, bolesti v nadbřišku, nevolnost, zvracení a průjem.Také udržuje ve vzdálenosti krev ze střeva, takže dochází ke ztrátě, a železa, a protein, což vede k hypoproteinemii.

hypochromní anémie u dětí

Děti, stejně jako dospělí, identifikovali dvě hlavní formy hypochromní anémie - nedostatek železa a je latentní.Pro druhou formu je charakterizován izolovaným deficitem železa v tkáních bez anémie.Tento chudokrevnosti z nedostatku železa je velmi časté u malých dětí.Nemoc se obvykle vyvine v důsledku ušlého železa ve vícečetných těhotenství nebo nedonošených, a v případě, že dítě odmítá jíst.

sám nedostatek železa způsobuje řadu poruch v trávicím traktu, které přispívají k tomuto problému.Velkou roli v této nerovnováhy hraje dětskou výživu.Kojenci a malé děti za mnoho jejich vrstevníků ve vývoji jazyka a psychomotorickou.Ale počínaje dva - tři roky, mají děti na náhradu škody, v níž je částka zvyšuje hemoglobinu do normálu, ale nedostatek latentní železa mohou být přítomny.

podmínky pro vznik hypochromní anémie u dětí je puberta, a to zejména u dívek.Toto období je charakterizováno potřebou zvýšené množství železa v důsledku menstruace a zvýšenému růstu organismu.Často je v tomto okamžiku připojit k snížení imunity a špatné výživy, který může být spojen s hubnutí.

ne poslední roli hrají hormony.Například, androgeny pomoc erytropoézou a aktivně využívat železo, ale estrogeny podstatně neprojevuje.S nárůstem v chudokrevnosti z nedostatku železa je zesílen letargie, podrážděnost a apatie.U dětí, pacienti si stěžují na závratě a časté bolesti hlavy, které vedou k poškození paměti.Také poklepal zvýšenou dušnost a tlumené srdeční ozvy.Elektrokardiografické změny dodržela všechna známky hypoxie myokardu a stěnového dystrofického.Končetiny dítěte je vždy chladný na dotek.Mnoho dětí s těžkou srednetyazhёloy a hypochromní anemie, zvýšení jater a sleziny, a to zejména v případě, že je nedostatek vitaminů a bílkovin, jakož i aktivní křivice u kojenců.Snížení žaludeční šťávy, narušen absorpci minerálů, vitamínů a aminokyselin, a snížení imunity a nespecifické faktory ochrany.

hypochromní léčení anémie

náhradní terapie přípravky železa je považována za základní metoda v léčbě pacientů s anémie z nedostatku železa.Pro tento účel, laktát, síran nebo uhličitan železa.Nejvíce často předepisují železný sulfát - 300 mg třikrát denně.Velmi často se k léčbě hypochromní anemie a použití léčiv, jako je Ferropleks, Feromid, Ferrogradument, tzv kombinovat.Všechny

fyziologický roztok železa doplňky výrazně dráždit povrch žaludku a střev, takže téměř pět procent pacientů má nežádoucí reakce organismu, jako je nevolnost, zvracení a průjem.Toto nepohodlí je nutné čistit snižováním dávky, kratší léčbu, a někdy dokonce zrušení lék, což má za následek nízký výkon v léčbě.Někteří pacienti se snaží, aby se potraviny, které obsahují železo, ale stále nemůže nahradit doplňky železa, a to zejména vyléčen hypochromic anémie.Proto je průměrný terapie přípravky železa pro dosažení požadovaného výsledku by měla být asi šest měsíců.Je velmi důležité, aby se na chybějící množství železa v těle, po němž následuje jeho skladě v tom.

V některých klinických indikacích podávat intravenózní doplňky železa, a vážné hypochromní anémie používá infuze balených červených krvinek.Ale nejdůležitější věc v léčbě tohoto onemocnění na prvním místě zůstává odstranění faktorů jejího vývoje.To platí pro léčbu základního onemocnění, které bylo příčinou tohoto onemocnění, a pak je přiřazen ke specifické povaze léčby.Vždy záleží na formě hypochromní anémie.

K léčbě homozygotní thalassemia hypochromic použité transfúze červených krvinek od útlého věku.Používá se hlavně rozmrazeny typy červených krvinek.Za prvé, průběh šoková terapie, která zahrnuje až deset transfuzi za dva nebo tři týdny, a dosáhnout zvýšení hemoglobinu na 120 až 140 g / l.Po tomto jmenování infuze snížena.Tato terapie hypochromní anemie s transfuzí, a to nejen zlepšuje celkový stav pacienta, ale také snižuje významné změny v skeletu, velikosti sleziny, snižuje výskyt infekcí u těchto dětí v těžkých forem, jakož i zlepšení jejich fyzický vývoj.Taková dlouhá léčba prodlužuje život pacientů.Ale někdy, po použití této terapie, tam jsou některé komplikace v podobě pyrogenních reakcí, zvýšené hemolýzy a záchvaty.Kromě toho, transfúze léčba může způsobit multiorgánové hemosideróza.Proto léčba této formy anémie nutně předepsáno Desferalu.On okamžitě zobrazí tělo přebytečné železa.Dávka určení léku závisí na věku pacienta a počtu červených krvinek transfuze.Pro děti je podává intramuskulárně 10 mg / kg, dorost - 500 mg denně.Desferal také doporučit použití kyseliny askorbové na 200-500 mg, což zvyšuje jeho účinek.

V některých případech, kdy nahmatat sleziny, výrazný nárůst velikosti, a do všech hlavních příznaků anémie, trombocytopenie a leukopenie se připojí zobrazeny splenektomii.

Léčba homozygotní thalassemia etiologie, jako forma hypochromní anemie, brání vážné remisi, ale výrazně zlepšuje života pacientů.Při léčbě heterozygotní talasemie, je důležité mít na paměti, že všechny železné doplňky je velmi kontraindikováno.Vzhledem k tomu, této formy hypochromní anemie je vždy nadměrný obsah železa v těle.Proto se u pacientů, kteří užívají doplňky železa, stav bude mimořádně zhoršila ve srovnání s těmi pacienty, kteří nebudou přijímat je.A to jako výsledek může způsobit vážné dekompenzaci a smrt u pacientů z různých projevů hemosideróza.

nábor služba lékař je relevantní pouze pro občany Ruské federace