August
12
20:06
Genetické nemoci

Aschistodactylia

syndaktylie

syndaktylie foto syndaktylie - rozvoj neřesti, která je charakterizována švem mezi jedním nebo více prsty na nohou nebo rukou na jejich funkční znehodnocení nebo poškození některých kosmetických prostředků segmentu.Syndaktylie vyskytuje téměř tak často, dvakrát u chlapců než u dívek, a průměrná je 1: 10000.

V lékařské praxi existuje několik možností syndaktylie, ve kterém je rozdělení v kompletním a neúplným roztavením prstů;je měkké tkáně nebo kostní fúze;jednoduché a složité tvary porážku články prstů.

syndaktylie důvody

dnes proces vytváření fúzi prstů není zcela objasněn.V podstatě, to bere v úvahu dědičný faktor, a naznačují, že syndaktylie je forma mutace končetin.Existují případy, které syndaktylie se dědí pouze přes linku muže a ženy nejsou zcela nositeli genu.Je možno učinit závěr, že mutantní gen je lokalizován na chromozomu Y.

fyziologická charakteristika syndaktylie 4-5 týdnů vývoje plodu, když dítě začíná tvořit kartáč.Ale s 7-8 týdnech těhotenství, s normální vývoj plodu je ro

zdělení prstů, což přispívá k rychlému růstu zápěstí kostí a zpomalení růstu interdigitální tkáně.Syndaktylie Pokud se tak nestane na řadě konkrétních důvodů.

hlavně syndaktylie odkazuje na vrozené patologiemi, ale u 20% pacientů s složitých tvarů, je považován za genetické anomálie.Větší počet dětí s syndaktylie mají více a doprovodnou kongenitální patologii pohybového aparátu.Navíc, tam je převaha narůstání prsty na nohou.Tento proces může zahrnovat nejen jednu ruku nebo nohu, ale také zdvojnásobí poměr ruky a nohy.

Kromě genetických příčin vzdělávání onemocnění končetin dochází k expozici toxických látek v těle těhotné ženy v podobě drog, alkoholu a nepříznivé ekologické prostředí, stejně jako nebezpečí na pracovišti.To vše vede k různým druhům anomálií a syndaktylie jedním z nich.

syndaktylie příznaky

Od fúze prstů může být měkkých tkání a kostí, pak tam jsou čtyři druhy syndaktylie.Tato kůže, membránové, kosti a terminál forma syndaktylie.Ale fúze prstů po délce rozdělen do celkem, bazální a svorkou fúze.

Mezi všemi formami syndaktylie nejčastější kožní.Vyznačuje se spojení mezi bočními plochami prstů s měkkým hadříkem.S tato funkce abnormality zlomené prsty.Z tohoto důvodu, aby se pohyb, je třeba, aby se dva prsty současně.

syndaktylie s membranózní forma je charakterizována fúzí sobě dva nebo více prstů z tenké membrány, které se rozprostírá v distálním směru, a sestává z dvojité vrstvy kůže.V tomto typu patologie jsou možné jednotlivé pohyby prstů, takže funkčnost rukou a nohou jsou mírně ovlivněny.V podstatě, pacienti znepokojen kosmetické vady.

na nejsložitější formy onemocnění patří kostní syndaktylie.V tomto případě, srůsty se může týkat jednoho šik, a celý prst obecně.Bone tvar často probíhá paralelně s ostatními komplexními vývojových vad kostí a měkkých tkání.Když fúze probíhá ve formě kůže nebo kostí formách tvarovací prsty často vyvine sekundární plán.

Při připojování prsty do koncových článků prstů se projevuje syndaktylie konec formulář.Funkce pro podporu

na úpatí syndaktylie rozbité poměrně vzácné a vyžaduje chirurgický zákrok jen v případech, které jsou doprovázené restrukturalizací prstů.Ale okamžitou operaci je nutno v syndaktylie prsty, neboť toto onemocnění narušuje funkci rukou a způsobit znatelné deformace.Léčba

syndaktylie

vrozeného syndaktylie je charakteristická pouze normativní způsob léčby.Využívá kombinaci plastové kůže, která využívá dermotransplantaty a místní tkaniny, takže je možné vyměnit vady kůže, ke kterému dochází po separačních prstů bez ohledu na jejich formu fúze.

na operaci důležitým bodem je ukazatel věku a stavu dřeva prstů.

pro jednoduché formy vrozeného manipulaci patologie syndaktylie začínají ve věku jednoho roku.Tento proces zahrnuje operace klikatého škrty v oddělení prstů, tvořící interdigitální záhybů, které jsou v rukou svých vlastních tkání.Některé defekty boční plochy prstů odstranit štěpy, počítáno od stehna nebo nadloktí.Pak přichází pooperačním období, ve kterém v průběhu měsíce končetina je v pevné poloze prostřednictvím náplastí pneumatiky.O dva týdny později, jmenovat substituční terapii, při které je pacient navštěvuje masáže, elektrické stimulace prstů držených na fonoforez jizev a aplikaci ozokerit.

léčba komplexních forem syndaktylie doporučujeme začít s pátou měsíci prvního roku života, aby se zabránilo progresivní proces a zabraňují tvorbě sekundárních deformit.Základním principem chirurgické léčbě vrozených vad s složitých tvarů je úprava všech složek poruch, včetně odstranění jednorázové adhezí a absolutní výměny poškozených ploch na oddělených spojovacích prsty.

Complex syndaktylie trehfalangovyh prsty definuje čtyři fáze, které se vyznačují tím, plánování a vysekávání materiálu kůže tvořit interdigitální záhyby, odpojte vrozená šev, odebrat existující napětí, a pak nahradí vady rány.Za účelem vytvoření záhyb mezi prsty, to je vzato od základny vnitřní a vnější povrchy prstů se adherentních vytvořit na pero ve tvaru klapky.K odstranění zbývajících srůsty pomocí klikaté nebo přímých řezů.V budoucnu, pokud je to nutné, odstranění vrozených blokádu metakarpů a články prstů sever šlachy postiženy prsty.

chirurgické zákroky, které jsou prováděny v chirurgické léčbě komplexního tvaru syndaktylie na prstech I-II opravuje abnormality v uspořádání I špičky, která má zajistit obousměrný obvod.

To znamená, že včasné průběh operace dává pozitivní výsledek v 80% případů syndaktylie zcela zbavit.Pouze 20% z případů, má negativní vliv na funkci rukou a nohou.

pooperačním období je jedním z nejdůležitějších momentů při snižování končetiny pacienta.Za čtyři měsíce, pacient používá odnímatelné kolejničky, které drží prsty v přímé poloze.Stejně jako hostující postupů, fyzioterapeuta, maséra, které se zabývají rekreační fyzikální terapie, bahenní terapie probíhá.

nábor služba lékař je relevantní pouze pro občany Ruské federace

Related Posts