August
12
20:06
Genetické nemoci

Wolff-Parkinson-White syndrom

Wolff-Parkinson-White

Wolff foto Wolff-Parkinson-White syndrom - nemoc, která se projevuje ve struktuře vrozených srdečních vad.Tato srdeční abnormality vyznačující antesistoliey jednu komoru, a poté je vytvořen atrioventrikulární vratný tachykardii, která se projevuje flutter a fibrilace síní, v důsledku excitace dalších cévních svazků.Podílejí se na spojení s ventrikulární fibrilace.

Wolff-Parkinson-White 25% má všechny znaky paroxysmální atriální tachykardie.Od roku 1980, syndrom onemocnění srdce propast (WPW) a fenomén (WPW).Pro jev charakteristický electrocardiogram s prokázanou anterográdní chování, kde atrioventrikulární vratný tachykardie je naprosto evidentní.

Wolff-Parkinson-White syndrom - vrozená srdeční abnormality, ve kterém predvozbuzhdёnnoe stav je doprovázen komorová tachykardie symptomatických.

Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom způsobuje

zpravidla nemoc nemá žádné spojovací čáry mezi strukturou srdce a této anomálie, jak se vyvíjí v důsledku dědičné, rodinné patologie.

Mnoho pacientů Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom je tvořen druhou srdeční vadou s vrozenou etiologie, například, je Ehlers-Danlosův syndrom a Marfanův (vazivo dysplazie), nebo prolaps mitrální chlopně.Někdy anomálie onemocnění se vyskytuje ve spojení s defektem komorového septa a atria, nebo u pacientů s vrozenou označeného "Fallotovy tetralogie."

Kromě toho existují důkazy, že Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom je důsledkem rodina srdečních chorob.K dispozici je také hlavní příčinou tohoto onemocnění zahrnují abnormální vývoj srdce systému podílejí na vedení impulsy do přítomnosti dalšího svazku Kent.Při vzniku syndromu Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom, tento paprsek provádí jedním z hlavních funkcí.

Wolff-Parkinson-White syndrom příznaky

Onemocnění se vyskytuje velmi zřídka a 70% pacientů má dále žádnou srdeční patologii.Jedním z hlavních symptomů syndromu Wolff-Parkinson-White se domnívá, arytmie a tachyarytmie objevují u většiny pacientů s tímto onemocněním.

klinický obraz syndromu Wolff-Parkinson-White syndrom se skládá hlavně ze změny EKG ve formě některých způsobů, adicionality mezi předsíní a komor.V tomto případě se paprsek Kent, je běžné v některých jiných ohledech.On je dirigent pulsu, což je retrográdní a anterogadno.U pacientů s těmito chorobami, impulsy jsou vysílány z předsíní do komor přes AV uzel, nebo prostřednictvím dalších způsobů, které obcházejí uzlu.Luštěniny, které jsou distribuovány v dalších cest,null, mnohem dříve, času na depolarizaci do komor, na rozdíl od impulzů přes AV uzlem.V důsledku toho, EKG zaznamenaný charakteristické změny v základním onemocněním jako zkrácené intervalu PR, spojené s nedostatkem zpoždění před příchodem komorové;deformace vycházejícího PR R-vlny (delta vlny) a široké QRS komplexy vzniklé sloučeniny impulsy, které přicházejí ve dvou směrech v komorách.Dostupné další způsoby, jak může někdy být doprovázeny takovými charakteristickými změnami elektrokardiogramu.To je vzhledem k retrográdní vedení impulzu, který se vyskytuje v 25% případů.Tyto cesty jsou skryté, protože všechna znamení předčasných komorových absolutně žádný EKG.Navzdory tomu, které se vztahují k okruhu opětovného vstupu, která se stane příčinou tachyarytmií.

demonstrace klinický syndrom Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom se může objevit v jakémkoliv věku, ale v určitém čase, může být asymptomatické.Toto onemocnění je charakterizováno srdeční arytmii jako vratný na ventrikulární tachykardie 80%, fibrilace síní v 25%, a flutter asi 5% s frekvencí srdečního tepu od 280 do 320 za minutu.

Někdy charakteristickými znaky Syndrom Wolff-Parkinson-White syndrom jsou arytmie specifické akce - to tachykardie a ventrikulární předčasné beaty, jako předsíní a komor.Takové útoky arytmie vznikají hlavně emocionální nebo fyzické zátěži, pití alkoholu nebo náhle, bez zjevného důvodu.

Během arytmických epizod u pacientů s Wolff-Parkinson-White syndrom objeví bušení srdce, angina pectoris, falešné srdce potápí, a nedostatek vzduchu.Když flutter a fibrilace síní u pacientů objevit mdloby, závratě se zvýšeným krevním tlakem, dušnost a poruchou prokrvení mozku.Po přepnutí impulsy do komor tvořeny jejich fibrilace, který může způsobit náhlou smrt.

syndrom Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom paroxysmální fibrilace někdy dojít k několika hodin a může být ukončena, a to jak samostatně a po reflexních činností.V vleklých útocích vyžadující hospitalizaci pacientů a jejich posouzení kardiologa.V průběhu tohoto syndromu je Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom určena nejen paroxysmální tachykardie, a mírný hluku systolu, zvýšené první tón a rozštěpení první a druhé hřiště.

Téměř všechny příznaky onemocnění u 13% pacientů odhalených náhodou.Třicet procent Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom dochází s řadou onemocnění srdce.Patří mezi primární srdeční choroby, subaortální stenóza, inverze komorové endokardiální fibroelastosis, koarktace aorty, ventrikulární vadu a Fallotovy tetralogie.

pacientů s diagnózou Wolff-Parkinson-White syndrom je někdy uvedeno mentální retardaci.Short interval P-Q, pokročilé QRS-komplex, zaměřený na levé straně, dopředu nebo dozadu D-wave formace interval P j detekován v EKG k této anomálie.Wolff-Parkinson-White foto

Wolff-Parkinson-White syndrom léčba

absence paroxysmální arytmie v syndromu Wolff-Parkinson-White nevyžaduje zvláštní zacházení.A významné hemodynamické útoky, doprovázené příznaky srdečního selhání, anginy pectoris, hypotenze a synkopa, potřebují externí elektrické kardioverzi aktů nebo jícnu stimulaci.

Někdy arytmie jsou použity k úlevě od Valsalvova sinu masáže a použití reflexní vagových manévry, a vstřikuje ATP nebo verapamil, jakož i blokování vápníkových kanálů a v předepsaných antiarytmických léků, jako je prokainamid, Ajmaline, propafenon a Kordaron.V budoucnosti, tito pacienti vykazují celoživotní terapii antiarytmické působení.

Chcete-li zabránit útokům tachykardie s Wolff-Parkinson-White syndromem předepsané amiodaron, disopyramid a sotalol.Když supraventrikulární paroxysmální tachykardie, v kontextu podkladové patologie, intravenózně adenosinu.Také naléhavě jmenován elektrodefibrilyatsiya rozvoji fibrilace síní.A pak doporučit mechanismus degradace.

indikace pro chirurgický zákrok v syndromu Wolff-Parkinson-White syndrom může mít časté epizody tachyarytmie a fibrilace síní, stejně jako nízký věk nebo plánované těhotenství, ve kterých je možné používat dlouhodobě farmakoterapii.

Když se odolnost organismu k těmto lékům a fibrilací síní vzdělání, jmenovat další způsoby, jak katetrizace radiofrekvenční ablace transseptal nebo retrográdní přístup.Účinnost této léčby nedosáhne 95% relapsů u 5%.

Radiofrekvenční ablace intrakardiální současné době považovány za nejúčinnější a radikální metoda k léčbě Wolff-Parkinson-White syndrom.Tento způsob umožňuje, aby operace v budoucnu k odstranění opakující tachyarytmie, které jsou velmi nebezpečné pro lidský život.Radiofrekvenční ablace lze provádět bez přístupu k srdci.To vše se provádí katetru a minimálně invazivní zásah, který má několik druhů, v závislosti na provozních zásad stejného katétru.To je podáván jako pružný vodič, přes cévy v abnormální srdeční dutiny.Poté sloužil speciální frekvence pulzů ničí právě ty oblasti, v srdci, které jsou zodpovědné za poruchu rytmu.

Obecně platí, že tok pacientů s asymptomatickou Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom mají příznivější prognózu.Jedinci, kteří mají v rodinné historii s přitěžující důsledky v podobě náhlé smrti nebo profesionálních důvodů potřebují neustálý dozor, a potom léčbu.

Se stávajícími stížností nebo život ohrožující arytmie, potřebných pro provádění diagnostických testů ve svém areálu za účelem výběru optimální terapie.

Pacienti s Wolff-Parkinson-White syndrom a podstupující chirurgický zákrok je třeba poznamenat srdeční chirurg a kardiologa arytmologii.

Wolff-Parkinson-White vyžaduje prevence, která se vyznačuje provedením antiarytmické léky, aby se zabránilo dalšímu opakované opakování arytmie.Taková prevence je většinou sekundární.

nábor služba lékař je relevantní pouze pro občany Ruské federace

Related Posts