August
12
20:06
Nemoci krve

Lymfopenie

Lymfopenie

lymfopenie foto Lymfopenie - je přechodné nebo trvalé snížení koncentrace v krvi lymfocytárních buněk v celkovém objemu cirkulující krve, méně než 1000 v 1 mm.Dlouhé trvání lymfopenie může vyvolat aktivaci oportunních infekcí a patologickým stavem je pozadí pro rozvoj autoimunitních onemocnění a neoplastických přírody.

Z hlediska diagnostických postupů je důležité, ani tak objev samotnou skutečností snížení lymfocytové buňky jako nerovnováze v subpopulací lymfocytů.Aby bylo možné odhalit příznaky lymfopenie musí být nezbytně určeny periferní leukocytů krve ve studii o celkové klinické oblasti cirkulující krve.

důvody lymfopenie

Existuje celá řada onemocnění, při kterých poznamenává vrozenou nedostatečností lymfocytů buněk a rozvíjí absolutní lymfopenii, mezi které patří vrozený imunitní nedostatek ve novorozenců.

lymfopenie děti může rozvíjet nejen v důsledku nedostatečné produkci lymfocytů, ale také v důsledku zvýšené destrukci lymfocytů krevních buněk (zejména skupina T-lymfocytů), kter

á se koná v Wiskott-Aldrichův syndrom, který se odkazuje na dědičných onemocnění.Vzácné patogenní mechanismus lymfopenie je nemožnost lymfocytů zrání normálních progenitorových buněk.

Nejpočetnější kategorií pacientů se získanou opční lymfopenií jsou osoby, které nedodržují pravidla vyvážené stravy, ve které existuje významný nedostatek složky proteinové diety.Analogické patogeneze lymfopenie pozorována u autoimunitních onemocnění, z nichž každá je doprovázena významné ztráty tělesné proteinu.

Mezi infekčních nemocí, doprovázené stavem rozvojem limfopenicheskogo, je třeba poznamenat, HIV a AIDS, jako v posledním desetiletí došlo k výraznému nárůstu incidence podle patologií.Vývoj lymfopenie v této situaci je způsobena destrukcí převážně T-lymfocytů a migrací produktů rozkladu na orgánech retikuloendoteliálního systému.

lymfopenie z důvodu porušení řady lymfocytární výroby buněčné je detekována u pacientů s organickou patologii brzlíku, když může být jak absolutní a relativní lymfopenie.

Zvýšená destrukci lymfocytárních buněk pozorovaných u jedinců, kteří se léky na dlouhou dobu Group "psoralen", které se používají při léčbě psoriázy.A, samozřejmě, přidělené samostatné kategorie etiopatogenetických lymfopenii, což je důsledkem záření a cytostatické terapie, které se používají při léčení rakoviny.Tato kategorie se týká limfopenicheskogo syndrom iatrogennímu.

Tam je další kategorie pacientů, u kterých nedojde ke snížení počtu lymfocytů a zvýšení procenta jiné číslo krvinky leukocytů, proti které vytváří mylný dojem o snížení množství lymfocytárních buněk.V této situaci, závěr vyjádřený hematologie "relativní lymfopenii."Tento typ limfopenicheskogo syndrom dochází, když masivní zánět v těle hnisavých (osteomyelitis, kosti, plicní absces, empyema, absces).

Reaktivní pokles lymfocytů krvinky může dojít za stresových podmínek.Tato kategorie zahrnuje lymfopenii během těhotenství, které ve většině případů nevyžaduje lékařské korekci, ale tato skupina pacientů být dynamické laboratorní pozorování.Po porodu, musí si být jisti, kontrolovat novorozeně známky lymfopenie, protože tento patologický stav mohou být dědičné.Debut klinických projevů vrozené absolutní lymfopenií připadá na první den života dítěte, a v této době existuje vysoké riziko úmrtí na nemoci.

Příznaky lymfopenie

Vzhledem k tomu, lymfopenie není nezávislým subjektům nemoci, s ohledem na patologický stav těla nemá vlastní patognomonické klinický obraz, ale tam je široké spektrum klinických projevů pozorovaných ve většině případů, při současném snížení lymfocyty buněk.Cellular imunodeficience, což se projevuje ve snížení počtu lymfocytů buněčné výroby, projevující se především v hypoplastickým mandlích limfoglotochnogo prstenců a nedostatečný rozvoj velkých skupin mízních kolektorů.

Jako každá patologie z periferní krve lymfopenie doprovázena změnou ve formě zbarvení kůže (bledost, ikterichnost), přítomnost ulcerací a eroze na sliznicích jiném rozdělení.Pacienti, u kterých existuje i nepatrná, ale kontinuální pokles lymfocytů buňkách, jsou klasifikovány jako "onemocnění dýchacích cest často nemocné osoby", jak je tato skupina pacientů je zvýšené riziko vzniku onemocnění infekčního původu, které se vyskytují v přítomnosti závažných komplikací.

Léčba lymfopenie

V situaci, kdy lymfopenie získala charakter, je nutno provést odpovídající kauzální léčbu základního onemocnění, které je příčinou jejího vývoje.Ve většině situací, odstranění pozadí patologie je doprovázen samonivelační projevy lymfopenií a normalizaci buněk periferní krve.

patogenní terapie lymfopenie zaměření je provádět immunoglobulinoterapii dlouho Samozřejmě, což umožňuje eliminovat chronické povahy lymfopenie a zabránit recidivující infekce.Parenterální podání imunoglobulinu G se používá nejen pro potlačení těžkých zánětlivých reakcí u pacientů s imunodeficitem, ale i k normalizaci počtu lymfatických buněk.Když pacient má všechny znaky lymfopenie imunoglobulinu dávky se vypočítá podle tělesné hmotnosti pacienta, a 0,4 g na kg.Násobnost intravenózní podání je 1 jednou za dva týdny.Indikace pro ukončení parenterální immunoglobulinoterapii je výskyt závažných nežádoucích účinků, život ohrožujících pacienta v podobě hypotenze až do kolapsu, jakož i závažné alergické reakce.

Všimněte si, že Substituční terapie s imunoglobulinem v parenterální formě nemá požadovaný účinek ve stávající vlastní lymfopenie.V této situaci je jediným patogenetickým způsob léčby je považováno za odůvodněné transplantaci krvetvorných buněk substrátu.

Lymfopenie - lékař pomůže ?V přítomnosti nebo podezření na vývoj lymfopenií by měl okamžitě poradit s lékařem, jako je pediatr, hematologie, onkologie, imunologie a transplantace.

nábor služba lékař je relevantní pouze pro občany Ruské federace

Related Posts