August
12
20:06
الأمراض الوراثية

متلازمة كلاينفلتر

متلازمة

كلاينفلتر

متلازمة

متلازمة كلاينفلتر كلاينفلتر - غالبا ما تحدث اضطرابات وراثية ناتجة عن تغيير في عدد الكروموسومات.تم العثور على هذا المرض فقط في الذكور وغير يبدأ في الظهور خلال فترة البلوغ في تشكيل الخصائص الجنسية الثانوية أكثر وضوحا.تحدث متلازمة كلاينفلتر مع تواتر 1: 500/600 الرجال، وقد لوحظ أن والدة أكثر الصورة في وقت ولادة الطفل، يصبح خطر أعلى بكثير من ولادة طفلها مع أعراض متلازمة هذه المتلازمة

كلاينفلتر وعلامات

قبل سن البلوغ متلازمة تقريبا لا يعبر عن نفسه.بنين تتطور وتنمو ككل كل الأطفال العاديين، ولكن في بعض الأحيان قد يكون هناك تخلف عقلي (الوهن) والنمو العقلي.السمات الملازمة لمتلازمة كلاينفلتر بدأت في الظهور في سن البلوغ الوصول متلازمة كلاينفلتر: هناك التخلف في الخصيتين (أ كثيفة جدا والصغيرة)، صغير جدا حجم القضيب، يحدث شعر العانة والجسم على مواجهة من نوع الإناث، تضخم الثديين إلى حد كبير؛لوحظ في الحيوانات المنوية أو غياب أو انخفاض كبير في عدد الحيوانات المنوية التي تؤدي لاحقا إلى العقم.وتتميز متلازمة كلاينفلتر وبظهور المريض: نوع الجسم الخصي (الوركين واسعة، أكتاف ضيقة)، طويل القامة جدا، وسيقان طويلة.في بعض الحال

ات، هناك انتهاكات النشاط العقلي (غالبا مع التقدم في السن).الناس الذين يعانون من متلازمة كلاينفلتر يعانون عادة في كثير من الأحيان سرطان الثدي، والدوالي، والأمراض الرئوية.أيضا، المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة لديه مشاكل سلوكية مختلفة: تم تعيين مقرها اللامبالاة على كل شيء من حوله بالتناوب مع تشخيص متلازمة

التشخيص العدوانية

كلاينفلتر متلازمة كلاينفلتر على نتائج تحليل الكروموسومات والمظهر النموذجي للمرضى.في الحالات التي لم يصدر فيها رجل مظاهر المرض، والشك في وجوده ما زال هناك - يتم تشخيصه الحيوانات المنوية لتحديد البنية المورفولوجية متلازمة علاج الحيوانات المنوية

كلاينفلتر

في علاج متلازمة كلاينفلتر جداتشخيصه مهم للوصول إلى سن البلوغ والوقاية من الاضطرابات في الوقت المناسب من العجز الجنسي والتنمية البلوغ.اعتمادا على شدة المرض وبتر الأطراف يجوز أن يبين الثدي (الثدي).في ظل وجود علامات سريرية للفشل الخصية الغدد الصماء يدل على استخدام الهرمونات الذكرية.

اليوم، والطريقة الأكثر فعالية للحد تقريبا جميع مظاهر متلازمة كلاينفلتر هو عدة دورات من العلاج الهرموني في شكل حقن ميثيل تستوستيرون (التناظرية الاصطناعية من هرمون تستوستيرون).أفضل النتائج الملموسة مثل هذه العوائد العلاج إذا تم تشخيص متلازمة كلاينفلتر قبل سن عشر سنوات.عندما

تماما شكل فسيفساء نادرة من متلازمة، الإبقاء على المريض القدرة على إنجاب الأطفال، وإنما هو الأولية الضرورية لطلب المشورة الوراثية، لأن هذا شذوذ الكروموسومات يمكن أن تنتقل بالوراثة لأولاده.

خدمة الطبيب التجنيد ذات الصلة فقط لمواطني الاتحاد الروسي